2. März 2010
Antrag der Bundestagsfraktion DIE LINKE: "Verpflichtung zur Registrierung aller klinischen Studien und zur Veröffentlichung aller Studienergebnisse einführen"
Die Ergebnisse aus klinischen Studien zu Therapie-, Diagnose- und Präventionsverfahren bzw. -produkten sind von hohem öffentlichen Interesse. Entscheidungen über diagnostische und medizinische Anwendungen durch Arztinnen und Ärzte sowie Therapeutinnen und Theraputen müssen auf der Grundlage einer breitestmöglichen Datenbasis gefällt werden. Auch für Patientinnen und Patienten müssen die Daten verfügbar sein und zwar in einer verständlichen Sprache.
